Estados Unidos
Reglas para el acceso a medicamentos abortivos en EE. UU.
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La Corte Suprema de los Estados Unidos ha dictaminado preservar el acceso al medicamento abortivo mifepristona, permitiendo que el medicamento permanezca disponible mientras continúa el caso legal. El fallo también rechazó las restricciones implementadas por un tribunal inferior, manteniendo esencialmente el status quo. La mifepristona es parte de un régimen de dos medicamentos que ahora representa más de la mitad de los abortos del país y ha sido utilizado por más de cinco millones de mujeres en Estados Unidos para interrumpir sus embarazos.
El medicamento fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. hace más de 20 años, después de cuatro años de revisión. Grupos médicos, incluido el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos y la Organización Mundial de la Salud, dicen que el medicamento es seguro y eficaz. El fallo del tribunal de apelaciones del Quinto Circuito impuso varias restricciones, incluida la limitación del envío de las píldoras por correo y la exigencia de visitas en persona. Estas restricciones han sido revocadas por la Corte Suprema, al menos por ahora. La decisión fue bien recibida por expertos médicos y organizaciones como el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos.
Los políticos pro-elección también aplaudieron el fallo del tribunal, incluido el presidente Joe Biden, quien dijo que seguirá defendiendo la independencia de la FDA y luchando contra los "ataques políticos a la salud de las mujeres". La batalla legal continúa y los argumentos orales del caso comenzarán ante el Quinto Circuito a mediados de mayo.
El caso podría tener implicaciones significativas para el acceso al aborto en los Estados Unidos, especialmente después de la decisión de la Corte Suprema en junio del año pasado que anuló Roe v. Wade. Wade, una garantía nacional para el aborto y dio a los estados el poder de prohibir el procedimiento. El intento de invalidar la aprobación de larga data de la mifepristona por parte de la FDA por parte del juez de Texas Matthew Kacsmaryk ha puesto en duda el futuro del medicamento.
El juez Kacsmaryk suspendió la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA a principios de este mes, diciendo que la agencia violó las reglas federales que permitían la aprobación acelerada de algunos medicamentos y se equivocó en su evaluación científica del medicamento. La decisión preliminar del juez se produjo después de que un grupo de profesionales de la salud antiaborto iniciara un caso cuestionando la seguridad de la mifepristona.
Los defensores del aborto dicen que las restricciones a los medicamentos pondrían en peligro la salud de las mujeres y limitarían el acceso al aborto, especialmente para las mujeres que viven en zonas rurales o remotas donde el acceso a los servicios de salud puede ser limitado.
La decisión de la Corte Suprema de mantener el acceso a la mifepristona es una victoria para los defensores del aborto y de la salud de las mujeres en Estados Unidos. Sin embargo, la batalla legal continúa y es probable que el caso regrese pronto a la Corte Suprema, lo que podría conducir a un fallo histórico sobre el acceso al aborto en Estados Unidos.
La decisión de la Corte Suprema de los Estados Unidos de mantener el acceso a la mifepristona es un paso importante en la lucha por los derechos reproductivos de las mujeres. Restringir los medicamentos podría haber puesto en riesgo la salud de las mujeres y haber limitado el acceso al aborto, especialmente para las más vulnerables. Todavía queda un largo camino por recorrer en la defensa del acceso seguro y legal al aborto, pero la decisión de hoy es una victoria para los defensores de la salud de las mujeres y una indicación de que la justicia está del lado de quienes luchan por los derechos reproductivos.